药物剂型的设计，不仅要考虑临床治疗的要求，还要考虑药物的理化性质。（）

A.剂型改变可能会提高药物生物利用度，但不会改变药物作用性质

B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性，还要考虑活性成分的溶解性

C.不同给药途径的药物制剂，其药物体内过程及特征也不尽相同

D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药

E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药

A.剂型改变可能会提高药物生物利用度，但不会改变药物作用性质

B.中药剂型的选择不仅要考虑中药药性，还要考虑活性成分的溶解性

C.不同给药途径的药物制剂，其药物体内过程及特征也不尽相同

D.吸入给药的起效速度通常快于肌内注射给药

E.静脉注射给药的安全性风险通常高于肌内注射给药

A.年龄

B.病情

C.药物价格

D.剂型的特点

E.体质的强弱

A.要选择获益明确的他汀

B.要选择安全性好的他汀

C.要长期坚持他汀治疗

D.要选择降低血脂水平的药物

A.组织适宜性原则

B.及时性原则

C.重点控制原则

D.直接控制原则

A.要有深厚的同情心和高度的责任感

B.要选择最佳治疗方案，注意效果观察

C.要尽量减轻病人的经济负担

D.要考虑病人的家庭和谐，治疗越简单越好

E.要为病人着想，做好预后交待工作

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类，按试验阶段可分为4期，分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险的关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请，也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行