微生物接种、培养与驯化过程中，错误的做法是（）。

A.实验过程中所有器皿和培养基都必须用高浓度酒精消毒

B.实验操作过程中必须全程打开紫外灯消毒

C.采用平板划线法分离时，在每次划线前都要灼烧接种环

D.采用平板划线法分离时，在每次划线前都需蘸取菌液一次

A.15

B.30-35

C.35

D.30

A.生物培养液中不含工业废水

B.污泥培养完成后，再投加少量工业废水

C.驯化过程中逐渐加大工业废水的投加量

D.在用生活污水或粪便水培养生物的同时投加少量工业废水

A.培养基也可采用高压蒸汽灭菌，所需压强、时间与细菌培养基灭菌时完全一样

B.培养基的pH应调至高无上8.0

C.接种过程中，要在火焰旁操作，防止杂菌感染

D.接种后应放在完全密闭的适宜温度的房间里培养

当菌种被其他杂菌污染时或混合菌悬液常用划线法进行纯化（纯种分离)。此法是借助将蘸有混合菌悬液的接种环在平板表面多方向（)划线，使混杂的微生物细胞在平板表面分散，经培养得到分散成由单个微生物细胞繁殖而来的菌落，从而达到纯化的目的。

A.药液配制过程中严格遵守无菌技术操作原则，避免被微生物污染。

B.不同性质的液体配制按规定的环境干净原则执行。

C.严格遵守配制药液的有效时间。

D.将导管及其套管接口处用敷料覆盖后容许洗澡。

E.加强观测，及早发现感染征象。