在临床试险方案中有关不良事件的规定，下列哪项规定不正确？（)

A.不良事件评估及记录规定

B.解决并发症办法规定

C.对不良事件随访规定

D.如何迅速报告不良事件规定

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

A.单机试运的时间有一定要求

B.单机试运的介质只能采用原设计的介质

C.低温泵可以用甲醇进行试泵

D.单机试运时设备运行参数应达到规定的质量标准

A.严重不良事件审查

B.暂停/终止审查

C.方案违背审查

D.原始记录审查

A.知情同意书

B.实验方案

C.病例报告表

D.研究者手册

A.分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施

B.评估确定临床用血的重成科室、关键环节和流程

C.定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平

D.协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准

A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行

B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施

C.依法开展不良事件监测和再评价

D.建立并执行产品追溯和召回制度

E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务

A.货物的固有缺陷、质量或者瑕疵

B.战争行为或者武装冲突

C.公共当局实施的与货物入境、出境或者过境有关的行为

D.承运人或者其受雇人、代理人以外的人包装货物的，货物包装不良

A.请求债权人会议主席重新召集并重新作出决议

B.请求债权人会议复议一次

C.如果某商场认为债权人会议的决议违反法律的规定，可以在决议作出后7日内提请人民法院裁定

D.退出债权人会议，并表示债权人会议的决议对本商场无效

A.人的失误

B.设备故障或工艺异常

C.环境的不良

D.管理缺陷

A.单机设备或单元系统检修后

B.装置大修开车前

C.新建装置在单机或联动试车前

D.原联锁系统逻辑修改后