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[单选题]

中药制剂所用的原料不包括()

A.中药材

B.中药饮片

C.中药提取物

D.中药提纯物

答案
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更多“中药制剂所用的原料不包括()”相关的问题

第1题

企业需制定每种经过前处理后的中药材、中药提取物、中间产品、中药制剂的质量标准和检验方法。()
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第2题

关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第3题

______负责全国中药GAP认证,中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订,中药材GAP认证检查员的培训、
考核和聘任等管理工作。
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第4题

因为中药材和中药饮片质量、投料量等因素不稳定,企业无需制定每种中药提取物的收率限度范围。()
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第5题

中药标准提取物的分类依据有

A.溶解性能不同

B.提取方法不同

C.提取溶剂不同

D.活性物质纯度不同

E.中药材用药部位不同

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第6题

中药现代化的总体目标是()

A.将传统中药的优势特色与现代科学技术相结合,以满足不断发展的社会需求的过程

B.以满足不断发展的社会需求的过程

C.建立优质中药材规范化生产技术体系

D.继承和发扬中医药学特色和优势,继承和创新相结合

E.在充分利用资源的同时,保护资源和环境,保护多样性和生态平衡

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第7题

中药制剂分析应遵循的三级标准为______、______、______。
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第8题

为什么要做中药制剂成分分析?
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第9题

非创伤面外用中药制剂及其它特殊的中药制剂可在非洁净厂房内生产,但必须进行有效的控制与管理。()
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第10题

医疗机构不再具有配制制剂的资格或者条件时,其取得的______自行废止,并由省级______予以注销,但允许委托配
制的中药制剂批准文号除外。
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第11题

下列属于国家药品标准的是()。

A.中国药典

B.国家药品标准

C.卫生部中药成方制剂

D.卫生部药品标准

E.国家注册标准

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