医疗机构不再具有配制制剂的资格或者条件时，其取得的______自行废止，并由省级______予以注销，但允许委托配

A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施

B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立

C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任

D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境

A.处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况

B.主要药效学试验资料及文献资料

C.急性毒性试验资料及文献资料

D.立题目的以及该品种的市场供应情况

E.长期毒性试验资料及文献资料

A.是指医疗机构根据患者需要而配制的，固定处方制剂

B.是指医疗机构根据本单位临床需要而配制、自用制剂

C.是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂

D.是指医疗机构根据本单位临床需要而临时配制、自用的固定处方制剂

E.是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的药品

A.2005年

B.2016年

C.2017年

D.2018年

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

A.项目概况

B.对申请人或者投标人的资格条件要求

C.资格审查办法、评标办法

D.招标人联系方式