新修订《药品注册管理办法》对药品注册的基本制度基本原则、基本程序和各方主要表任义务等作出规定,突出《办法》的（）属性

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

A.药品全生命周期管理

B.绿色发展

C.可持续发展

D.科学发展

A.中国药品生物制品检定所

B.药典委员会

C.药品评价中心

D.药品审评中心

E.药品认证管理中心

A.通用名

B.拉丁名

C.中文名

D.英文名

E.汉语拼音

A.国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准

B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品注册标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》

E.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

A.申报，注册

B.注册，备案

C.备案，注册

D.注册，申报

A.3

B.5

C.10

D.15

A.不予核发药品生产许可证

B.注销药品生产许可证

C.补发药品生产许可证

D.不予再注册

A.注销

B.没收

C.停用

D.暂停

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.以上都是