根据药品流通监督管理办法规定，药品批发企业的购销记录应保存至（)

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.《药品生产许可证》的管理

C.药品委托生产管理

D.药品生产的监督检查管理

E.《药品经营许可证》的管理

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

E.国务院农业主管部门

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，未报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业生产、质量负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内未及时向有关单位办理变更手续

A.3亿元以上

B.2亿元以上

C.1亿元以上

D.5000万元以上

E.3000万元以上

A.药物监管部门彻底实行政企分开

B.处方药与非处方药分类管理

C.实行医药分开核算、分开管理

D.实行药品最高零售限价

E.实行药品集中招标采购

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××．××．

D.有效期至××/××/××××

E.有效期至××××/××/××

《互联网药品信息服务管理办法》明确指出，提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。

A麻醉药品

B中成药

C精神药品

D儿科药品

E放射性药品

A.直接进行药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员