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[单选题]

关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段,正确的说法是()。

A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内

B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间

C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用

D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响

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更多“关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段,正确的说法是()。”相关的问题

第1题

药物重整就是在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科以及出院时),药师通过与患者及家属沟通或复核,了解在医疗交接前后的整体用药情况是否一致,与医疗团队一起对不恰当的用药进行调整,并做详细全面的记录,来预防医疗过程中的药物不良事件,保证患者用药安全的过程。()此题为判断题(对,错)。
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第2题

药物治疗学的核心是()

A.合理用药

B.药物临床评价

C.药物安全性监测

D.药学服务

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第3题

以证据为基础的临床药物治疗学,即循证医学。()
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第4题

下列关于药物临床试验说法错误的是()

A.临床试验是指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验,意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验

B.药物临床试验分类,按试验阶段可分为4期,分别为I期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和生物等效性(BE)试验

C.II期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验的研究设计和给药剂量的确定提供依据

D.III期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险的关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

E.BE试验可用于化学药物仿制药的上市申请,也可用于已上市药物的变更(如新增规格、新增剂型、新的给药途径)申请。试验对象一般为健康志愿者。要求在Ⅰ期病房进行

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第5题

任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是()。

A.药品采购部负责人

B.医务部负责人

C.药学部(药剂科)负责人

D.医疗机构负责人

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第6题

医院增加、减少或调整药品供应商,应经医院药事管理与药物治疗学委员会审核同意,相关资质在药剂科备案。()
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第7题

下列关于高血压急症的治疗的说法有误的是()

A.确诊高血压急症后,如不具备治疗条件,在转前应持续监测血压及生命体征

B.尽快静脉应用合适的降压药控制血压,将升高的血压初步降低或不再进一步升高时转诊

C.避免口服短效降压药物

D.尤其不可舌下含服短效硝苯地平

E.初始阶段(2h内)血压控制的目标为平均动脉压的降低幅度不超过治疗前水平的10%

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第8题

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会在拟定采购目录和采购工作中,应加大其意见权重是()。

A.管理专家

B.医学专家

C.药学专家

D.医保专家

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第9题

在诊治疾病过程中,下列哪项不属于诊断学的基本内容() A.询问病史B.体格检查C.心电图测试D.药物

在诊治疾病过程中,下列哪项不属于诊断学的基本内容()

A.询问病史

B.体格检查

C.心电图测试

D.药物治疗

E.尿常规检测

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第10题

关于多巴类制剂治疗PLMD/RLS,哪种说法是错误的?()

A.为减少长期治疗RLS过程中出现的失效或剂量增加,短效多巴胺受体激动剂可做为优选方案

B.多巴类或多巴胺受体激动剂长期使用,更容易引起失效或剂量增加

C.最有效的预防失效或剂量增加策略是不使用多巴胺能药物

D.如果患者确实需要多巴胺能治疗,应在尽可能短的时间内使用最低有效剂量来减少多巴胺能负荷

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第11题

关于给药方案下列描述正确的是()

A.治疗指数越低,给药时间间隔越大

B.治疗指数高的药物应加大给药频率

C.治疗指数较低的药物宜采用静脉滴注给药

D.治疗指数高的药物小剂量大间隔给药

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