关于药品效期管理，按照（）原则销售药品。

A.先进先出

B.近效期先用

C.双人核对

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质

B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记

C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装

D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理

A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入

B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施

C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布

D.协议期内谈判药品按照乙类支付

A.认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表

B.设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称

C.设置有效期药品专有卡、认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表

D.填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡

E.认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表、设置有效期药品专有卡

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

A.有效期与药物贮藏条件无关

B.有效期至“2014年7月”，指可用至“2014年7月30日”

C.标明失效期至“2014年10月”，指该药可用至2014年10月30日

D.各国药品有效期的标注完全相同

B．使用外购药品时，由责任护士负责给药，并做好记录

C．外购药品由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。若需由病房护士保管患者外购药品时，则应在《青大附院自备（外购）药品使用责任书》中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等

D．医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品

A.建立健全药品注册电子通用技术文档系统和医疗器械注册电子申报信息化系统，推进审评审批和证照管理数字化、网络化

B.加快推进化妆品监管领域移动互联应用，提升办事效率与服务水平

C.推进各层级、各单位监管业务系统互联互通、共享共用，逐步实现“一网通办”“跨省通办”

D.坚持以网管网，推进网络监测系统建设，加强网络销售行为监督检查，强化网络第三方平台管理，提高对药品、医疗器械和化妆品网络交易的质量监管能力

E.推动工业互联网在疫苗、血液制品、特殊药品等监管领域的融合应用

A.零售的罕见病药品

B.进口的保健药品

C.批发的罕见病药品

D.生产销售的抗癌药品

A.设专人管理,按专科用药分类，定位放置，定期清理检查

B.不同剂型、不同性质的药品采取不同的保存方法

C.同种剂型的药可一起保存

D.按药物失效期先后次序使用，药物的颜色性质如有改变均不可使用

E.严格执行查对制度,药柜张贴或悬挂“三查八对一注意”制度