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[多选题]

高警示药品严格按照药品说明书进行贮存、保养,做到()

A.先进先出

B.近效期先用

C.双人核对

答案
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更多“高警示药品严格按照药品说明书进行贮存、保养,做到()”相关的问题

第1题

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由负责药品监督管理的部门责令改正,处()罚款;拒不改正的,处()罚款。

A.1万元以上3万元以下;3万元以上5万元以下

B.1万元以上3万元以下;3万元以上10万元以下

C.1万元以上5万元以下;5万元以上10万元以下

D.1万元以上5万元以下;5万元以上15万元以下

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第2题

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,()
A、药品监督管理的部门责令改正

B、处1万元以上5万元以下罚款

C、情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款

D、10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

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第3题

执业药师在提供药学服务时,需加以提示的特殊情况有()。

A.同时使用2种含同一成分的药品

B.患者第一次使用某药品

C.同一种药品有多种适应症

D.药品说明书近期有修改

E.需特殊贮存的药品

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第4题

10ml灭菌注射用水属于高警示药品。()

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第5题

化疗药物与肝素都属于高警示药品。()

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第6题

按照药品说明书管理规定,药品名称栏中一般不包括()。

A.通用名称

B.商品名称

C.英文名称

D.化学名称

E.汉语拼音

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第7题

高警示药品要专柜存放,存放处设置院内统一警示标识,实施专人管理,每日核对,班班交接清点数量并做好记录。()

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第8题

高警示药品是指药理作用显著且迅速、不良反应严重,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。包括()等

A.高浓度电解质制剂

B.肌肉松弛药

C.细胞毒性药品

D.以上都是

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第9题

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。

A.药品抽查检验按照检验成本收取费用,但是需要购买药品样品

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

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第10题

国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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第11题

药品应如何贮存?

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