药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是（）

A.药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址

B.药品的商品名称、规格、剂型、生产企业

C.生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项

E.药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

A.药品标签

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药的标签

E.包装标签

A.药学特性：适应症、药理作用、体内过程、药剂学和使用方法、一致性评价

B.有效性：诊疗规范、指南、共识

C.安全性：不良反应、特殊人群、药物相互作用

D.经济性：同通用名药品、主要适应症可替代药品

E.其他属性：医保、基药、贮藏条件、有效期、全球使用情况、生产企业状况

A.10,5

B.30,5

C.20,10

D.15,7

A.品名

B.规格

C.生产厂家

D.批准文号

E.生产批号

F.主要成分

依据＜药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A．药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B．药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C．药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D．药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E．药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商