CAPRIE研究亚组分析显示，针对既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达（）

A．TECOS研究是目前所有口服降糖药物中规模最大的临床研究B．TECOS 研究的主要复合终点（包括心血管相关性死亡、非致死性心梗、非致死性卒中和不稳定心绞痛导致的住院）达成：西格列汀与安慰剂相比不增加主要心血管事件的发生C．TECOS 研究同时证实了西格列汀不增加心衰导致住院风险D．TECOS 研究入组患者均为既往有心血管疾病的T2DM 患者

A.任何心血管疾病风险减少 42%（95%CI9to63%,p=0.02）

B.由心梗、卒中和其他心血管疾病导致的死亡风险减少 57%（95%CI12to 79%,p=0.02）

C.视网膜病变风险减少 0.54（95%CI:0.39-0.66）

D.以上都是

A、入组高血压患者合并冠心病患者

B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高

C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%

D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益

A.卒中及非致死性心梗

B.立普妥安全性

C.总死亡率及冠脉死亡率

D.立普妥的成本效益比

A.28%，29%，31%

B.39%，36%，41%

C.41%，36%，38%

D.31%，36%，41%

A.30，0

B.30，30

C.0，0

D.0，30

A.100mg

B.200mg

C.300mg

D.400mg

根据课程中提到的PICASSO研究，针对高出血风险缺血性卒中患者，以下哪种方案可以降低心血管事件发生率（)。

A.西洛他唑

B.阿司匹林

C.西洛他唑或阿司匹林+普罗布考

D.阿司匹林+西洛他唑

E.普罗布考