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[单选题]

下列说法错误的是()

A.对于药品名称听似,内外包装看似,同成份、同厂家但规格不同的药品,应在药品标签上加贴听似、看似、多规警示标识

B.各科室定期对本科室的易混淆药品进行自查,加强管理急救车(箱)药品的管理

C.急救车(箱)药品种类的设置应按相关规定执行,药品目录不需在药剂科备案

D.急救药品由专人管理,做好交接、检查和核对记录

E.每日检查封条,如有破损应重新清点并重贴封条

答案

C、急救车(箱)药品种类的设置应按相关规定执行,药品目录不需在药剂科备案

更多“下列说法错误的是()”相关的问题

第1题

下列说法错误的是()
A.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
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第2题

对于初戴助听器的顾客,下列说法错误的是()

A.可以先戴到回家的路上,然后到家在继续适应

B.佩戴时间从短到长

C.先从近距离听,在从远距离听

D.听声音先从大声听起,再从小声听

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第3题

下列关于药品名称的说法,错误的是()

A.药品通用名称应显著突出,字体颜色应当使用黑色或白色

B.通用名称横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出

C.药品商品名称字体颜色可以比通用名称显著和突出

D.商品名称字体单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一

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第4题

根据药品说明书编写要求,下列说法错误的是()

A.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇

B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

C.注射剂仅列出引起严重不良反应的辅料名称

D.度量衡单位应当符合国家标准的规定

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第5题

有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是()

A.所有化学药品和生物制品必须列出"商品名称"项

B.无英文名称的药品部列"英文名称"项

C.中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致

D.药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则

E.药品名称要按照下列顺序列出:通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

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第6题

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制

下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是

A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集

B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

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第7题

关于电视台、广播电台上发布药品广告的说法,下列说法错误的是()

A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品的名称

B.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告

C.电视台、广播电台不得在黄金时间发布含有改善和增强性功能的内容

D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号

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第8题

下列说法错误的是()

A.术中常用止血产品可以分为耗材和药品

B.通过品牌名称就都可以区分出止血耗材和止血药品

C.止血耗材和止血药品,都是要解决止血的问题,但作用机理有较大的区别

D.药品的监管与耗材有较大的不同,药剂科是主要的管理部门

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第9题

关于药品通用名称的印刷,下列说法错误的是()

A.包装盒横板标签,要印在上三分之一的位置

B.包装盒竖版标签,要印在左三分之一的位置

C.外箱可不要求采用黑色印刷

D.最小包装可不要求采用黑色印刷

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第10题

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”

B.毒性药品保存3年,麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第11题

易混淆药品是指药品包装相似、名称听似、看似及一品多规或多剂型的药品,包括“多规”(多种规格)“看似”(包装相似)、“听似”(名称相似)()
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