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[单选题]

国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年,再曝疫苗质量问题。对长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为,应该①疫苗完全由市场进行调节②需要完善公平开放透明的市场规则③要切实加强社会诚信建设,建立健全社会征信体系④主要运用行政手段调控经济()

A.①②

B.②③

C.①④

D.③④

答案

B、②③

更多“国家药品监督管理局发布通告指出,长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年,再曝疫苗质量问题。对长春…”相关的问题

第1题

湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

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第2题

关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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第3题

NMPA是国家药品监督管理局的简称()
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第4题

负责组织制定修订国家药品标准,参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第5题

主管全国药品注册管理工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

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第6题

国家药品监督管理局为正部级,是国务院直属机构()
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第7题

参与拟定、调整国家基本药物目录和非处方药目录的机构是()

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

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第8题

我国A系列一级航行通告的发布单位是()。

A.民航总局航行情报中心国际航行通告室

B.地区管理局航行情报中心

C.机场航行情报室

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第9题

承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第10题

对仿制药注册申请进行技术审评的是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品评审中心

C.国家药品监督管理局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会

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第11题

负责药物临床试验,药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是()。

A.国家药典委员会

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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