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[主观题]

关于“适用性”,以下说法正确的是()A.对ISO9001标准适用性的说明是质量管理体系范围的内容之一B.组

关于“适用性”,以下说法正确的是()

A.对ISO9001标准适用性的说明是质量管理体系范围的内容之一

B.组织认为其质量管理体系的应用范围不适用ISO9001标准的某些要求,应说明理由

C.那些不适用组织的质量管理体系的要求,不能影响组织确保产品和服务合格以及増强顾客满意的能力或责任

D.以上都是

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更多“关于“适用性”,以下说法正确的是()A.对ISO9001标准适用性的说明是质量管理体系范围的内容之一B.组”相关的问题

第1题

以下关于防护装备的穿脱,说法正确的是()。

A.所有个人防护装备必须符合个人的体型特征,穿戴前须进行适用性确认

B.穿戴个人防护装备前需除去所有个人物品(手表、手机、钢笔,还包括戒指、项链等饰品等)

C.由污染区进入清洁区必须更换防护装备

D.穿戴好个人防护装备后,应由他人协助检查,确认无缺漏错误后方可开展样本采集、实验室检测、消毒作业等高风险环节工作

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第2题

关于巡查频次,以下哪些说法正确()(分公司级)

A.一级标准:白天不间断巡查,夜间1次/h,施工区域≥8次/天,事件高发部位≥6次/天,重点部位≥8次/天

B.二级标准:白天 1 次/h,夜间1次/3h,施工区域≥6次/天,事件高发部位≥4次/天,重点部位≥6次/天

C.三级标准:● 白天1次/3h,施工区域≥4次/天,事件高发部位≥2次/天,重点部位≥4次/天

D.特殊:按照区域委托的实际情况可进行适用性调整

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第3题

关于微生物限度,控制菌检查法中,下列说法正确的有()
A.在日常产品检测中,培养时间应该按照药典规定的最长培养时间进行培养B.在日常产品检测中,培养时间应依据方法适用性得到的培养长菌的最短时间,日常检测中培养最短时间不低于这个时间即可,最长培养时间按照药典规定的最长培养时间定,如药典规定培养时间为18-24小时,那么在适用性测试中发现培养到22小时才能有目标菌生长,那么则在日常检测中规定培养时间为22-24小时C.加入小于100cfu的控制菌进行方法适用性测试D.在方法适用性测试过程中要关注菌生长出来的最短时间
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第4题

下列关于认证认可与标准及评价的关系说法正确的是()。

A.标准是认证认可的技术支撑和主要依据

B.认证认可是标准实施的重要手段

C.认证认可是检验标准适用性的重要尺度

D.认证认可是一个一般性的概念

E.评价是一个一般性的概念

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第5题

关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有()
A.在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测,在方法使用性中,由于考虑到样品量,可以将取10ml供试品,制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B.每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C.小明在进行方法适用性时,按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值,比如大肠埃希菌为10-6D.对于有抑菌性的产品,使用增加培养基的方法,如取1ml 测试组供试液,分别加到5个平皿中,每个平皿0.2ml, 合并计数
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第6题

下面关于因子分析的说法,正确的有()。

A.对原始数据进行因子分析前,要对数据是否适合因子分析进行适用性检验

B.对原始数据进行因子分析前,要对数据进行标准化处理

C.因子分析中每一个变量都可以表示成公共因子的线性函数与特殊因子之和

D.因子分析中的公共因子是不可直接观测但又客观存在的共同影响因素

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第7题

关于组合夹具的特点,下面哪种说法是错误的()

A.可缩短生产的准备周期

B.可节省大量工艺装备的费用支出

C.适用性较好

D.结构简单,灵巧,刚性较好

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第8题

关于结构可靠性,说法不正确的是()。

A.设计中通过提高抗力来保证可靠性

B.“规定条件”包括正常使用的条件

C.可靠性用结构极限状态来判断

D.“预定功能”包括耐久性、适用性

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第9题

以下关于基金销售机构日常监管的表述,正确的是()。

A.可以通过督察长监管、检查基金销售业务

B.包括销售的基金产品是否经过核准以及基金销售主体是否具备相应资格

C.检查基金的销售是否在遵循适用性原则

D.规范基金销售费用结构和费率水平,规范基金评价业务也是近年来基金销售监管的重要内容

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第10题

下列关于认证认可与标准的关系说法错误的是()。

A.标准是认证认可的技术支撑和主要依据

B.认证认可是标准实施的重要手段

C.认证认可是检验标准适用性的重要尺度

D.认证认可是一个一般性的概念

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第11题

关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有()

A.验证用到的菌悬液,加到制备好的供试液中

B.加入的菌悬液的体积不得超过供试液体积的1%

C.使用薄膜过滤法时,菌液加入到最后一次冲洗液中进行过滤

D.菌液加到平板中,和供试液分开加

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