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[单选题]

高警示药品的监管制度描述错误的是()

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

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第1题

建设符合国情的国家药物政策,完善国家药物政策体系,是健全药品供应保障制度的重要工作。属于我国国家药物政策体系建设内容的有()。
建设符合国情的国家药物政策,完善国家药物政策体系,是健全药品供应保障制度的重要工作。属于我国国家药物政策体系建设内容的有()。

A.进一步健全管理体制,建立国家药物政策协调机制

B.巩固完善国家基本药物制度,推进特殊人群基本药物保障;保障儿童用药、完善罕见病用药保障政策;建立以基本药物为重点的临床综合评价体系

C.按照政府调控和市场调节相结合的原则,完善药品价格形成机制;强化价格、医保、采购等政策的衔接,坚持分类管理,加强对市场竞争不充分药品和高值医用耗材的价格监管,建立药品价格信息监测和信息公开制度;制定完善医保药品支付标准政策

D.完善中药政策;完善国家医药储备制度

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第2题

高警示药品是指药理作用显著且迅速、不良反应严重,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。包括()等

A.高浓度电解质制剂

B.肌肉松弛药

C.细胞毒性药品

D.以上都是

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第3题

由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是()。

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

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第4题

一般由基本药物遴选、可负担性、药品财政、供应系统、监管和质量保证、合理使用、研究、人力资源、监测评估等9类基本要素组成的是()。

A.国家药物政策

B.基本药物制度

C.药品供应保障制度

D.短缺药品清单管理制度

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第5题

10ml灭菌注射用水属于高警示药品。()

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第6题

高警示药品严格按照药品说明书进行贮存、保养,做到()

A.先进先出

B.近效期先用

C.双人核对

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第7题

化疗药物与肝素都属于高警示药品。()

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第8题

新修订《药品注册管理办法》在药品监管理念方面创新,引入()理念,系统进行设计,加强从药品研制上市、上市后管理到药品注册证书注销等各环节全过程、全链条的监管制度。

A.药品全生命周期管理

B.绿色发展

C.可持续发展

D.科学发展

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第9题

新修订《药品注册管理办法》对药品注册的基本制度基本原则、基本程序和各方主要表任义务等作出规定,突出《办法》的()属性

A.监管

B.创新

C.管理

D.发展

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第10题

高警示药品要专柜存放,存放处设置院内统一警示标识,实施专人管理,每日核对,班班交接清点数量并做好记录。()

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第11题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施什么制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯()。

A.药品电子监管

B.药品监管

C.药品追溯

D.药品质量管理

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