内紧急锁增加报警位，解锁时，旋钮旋转至报警位，（)得到需要解锁的请求，根据列车运行实际情况决定是否允许解锁。

A.道岔不解锁

B.道岔不锁闭

C.卡缺口

D.表示电路未沟通

A.减少

B.增加

C.不变

D.关闭

A.内收中立位

B.屈髋外展位

C.外展内旋位

D.内旋内收位

A.故障电流小、主轴缺油

B.齿条块间留有异物、挤切销压盖螺钉松动

C.故障电流小、主轴缺油、齿条块间留有异物

D.故障电流小、主轴缺油、齿条块间留有异物、挤切销压盖螺钉松动

A.1～3

B.3～5

C.4～6

D.5～7

A.锁闭后

B.选排时

C.解锁时

D.取消时

A.自动

B.手动

C.停止

D.打压时自动、打压后停止

A.5s

B.10s

C.15s

D.30s

早的转录反应之一。在小鼠细胞中，c-fos的转录水平在5min内显著增加，在10～15min时达最大值之后突然下降。为了研究人类c-fos基因的瞬时诱导的机制，可以克隆一个DNA片段，它含有全长的转录单元，这个转录单元起始于转录起始点上游-750bp处，终止于+1.5kb的poly(A)加入位点(图13-3-60(1)A)。当把这个克隆转至小鼠细胞中时(我们可以较为容易区分克隆与内源性c-fos基因的mRNA)，一天后加入血清(富含生长因子)刺激细胞生长。你发现同样的瞬时诱导(图13-3-60(2)A)。尽管与小鼠基因相比，时间上有略微的延长。

通过分析一个类似增强子元件(SRE血清反应元件)的一系列缺失突变体，发现在转录起始点上游的300核苷酸序列对于在加入血清后增强转录是必需的。通过建立包含有人β-球蛋白部分基因(它编码一个极为稳定的mRNA)的各种杂交基因来研究c-fos mRNA的稳定性。球蛋白基因的结构和两种杂交基因如图13-3-60(1)B、C、D所示。在低血清浓度下，当杂交基因转染鼠细胞时，24小时后它才对血清作出反应(图13-3-60(2)B、C所示)。

A.粘墨

B.传墨

C.印刷

D.背压

A.解锁

B.锁闭、表示

C.解锁、断表示

D.解锁、断表示、锁闭、表示