在常压下苯的沸点为80.1℃，环己烷的沸点为80.73℃，为使这两组分的混合液能得到分离，可采用下列哪种分离方法（)？

形成最低恒沸物。又知在0．1013MPa，形成的恒沸物中A的摩尔分数为65％，1．013MPa形成的恒沸物中A的摩尔分数为45％。试设置一双压精馏过程(操作压力分别为0．1013MPa和1．013MPa)完成此二元混合物的分离。要求绘出流程示意图。

水溶液中的解离度。已知CaCO_3的=2.8×10^-9，H₂CO_{3 的}

二元系乙醇(1)-苯(2)，在45℃，p=0.041MPa时形成共沸物，其共沸物组成为x_1(共沸)=y_1(共沸)=0.4。试求45℃，x₁=0.616时的平衡压力p及y₁。已知：45℃时，=0.0229MPa，=0.0296MPa。

试求凝固分率和过程的熵变化。已知冰的熔化热为333．4J／g，水在一5~0℃之间的比热容为4．22J／(g.K)。

A.对液体加热，会骤然而剧烈地发生沸腾现象，这种现象称为“暴沸”。或叫作“崩沸”

B.过热是稳定状态，当过热的液体温度远高于沸点时，由于过热液体内部的传热过速、不均匀和流动不畅，而导致某些地方具有足够高的能量的分子，可以彼此推开而形成极小的气泡

C.小气泡内的饱和蒸气压比外界的压强高，使气泡迅速增长而膨胀，便产生暴沸

D.为避免溶液在容器内的暴沸，可在容器中放含有空气的无釉陶块、多孔沸石、毛细玻管等，因为它们负载有气孔，可以为溶剂的沸腾提供有效的气体中心

常压下冰的熔点为0℃,比熔化焓Δ_fbhh=333.3J·g^-1,水和冰的比定压热容分别为c_p（H≇

常压下冰的熔点为0℃,比熔化焓Δ_fbhh=333.3J·g^-1,水和冰的比定压热容分别为c_p(H₂O,I)=4.184J·g^-1·K^-1,cp(H₂O,s)=2.000J·g^-1·K^-1.系统的始态为一绝热容器中的1kg,25℃的水及0.5kg.-10℃的冰.求系统达到平衡态后,过程的ΔS.

甲，乙两组分，在硅胶薄层板上用环己烷作流动相展开10cm，移动距离分别为1.25cm和1.00cm，计算：（1

)两组分的R_f值？(2)若用此硅胶装成一长10cm的色谱柱，流动相仍为环己烷，流速1ml/min，测得死时问为1分钟。试推算甲乙两组分在此条件下的保留时间。(3)假设此色谱柱的n=5540/m，计算甲乙两组分的半峰宽和分离度。(4)若使两组分恰好完全分离，其他条件不变，色谱柱至少应为多长？(假设不变)

已知CO₂（g)的摩尔定压热容（1)求300K至800K间CO₂（g)的平均摩尔定压热容;（2)求1kg常压

已知CO₂(g)的摩尔定压热容

(1)求300K至800K间CO₂(g)的平均摩尔定压热容;

(2)求1kg常压下的CO₂(g)从300K恒压加热至800K时所需的热Q.

在定温定压下已知反应A=3B的反应热为ΔrHm1Θ，反应3A=C的反应热为ΔrHm2Θ，则反应9B=C的反应热ΔrHm3Θ为（)。