CLEOPATRA研究亚组分析显示既往接受过曲妥珠单抗治疗的TH组 、TH+P组的IRC-PFS分别是（）

A.18.1m

B.5.6m

C.未达到

D.7.1m

A.18.5个月

B.13.0%的入组患者曾接受曲妥珠单抗（新）辅助治疗

C.15.0%的入组患者曾接受曲妥珠单抗（新）辅助治疗

D.19.0%的入组患者曾接受曲妥珠单抗（新）辅助治疗

A.7月

B.18.3月

C.18.1月

D.9月

A.入组患者为既往曲妥珠单抗晚期经治的HER2阳性乳腺癌患者

B.曲妥珠单抗

C.拉帕替尼

D.依维莫司

A.地域

B.78%/77%/72%/76%

C.88%/87%/82%/86%

D.98%/97%/92%/96%

A.KATHERINE研究是第一个证明，存在残存病灶的HER2阳性的乳腺癌患者，在新辅助治疗后改变HER2靶向治疗方案具有显著获益的试验

B.新辅助双靶+辅助TDM1方案组患者3年iDFS获益最大

C.TDM1治疗组与曲妥珠单抗组相比，治疗结束半年后，健康相关生活质量曲妥珠单抗组更好

D.T-DM1组血小板计数减少的发生率更高，但两组≥3级出血事件发生率相似

E.与曲妥珠单抗相比，T-DM1组将3年iDFS 从77.0%提高到88.3%

A.6月曲妥珠单抗辅助治疗非劣于12月

B.6月组相比12月组减少了心脏及其他毒性

C.6月组相比12月组减轻了患者及医保系统的经济负担

D.Persephone研究不足以改变临床实践

E.根据该研究结果，为了患者安全和节约医疗费用，临床应缩短曲妥珠单抗疗程

A.未接受过，乳腺癌

B.未接受或接受过，乳腺癌

C.接受过，乳腺癌

A.LLTO研究提示：贸然开展辅助治疗研究不是没有风险的；临床研究设计时需要充分考虑临床前及临床数据的可行性与有效性

B.75% vs 72%

C.65% vs 62%

D.55% vs 52%