在气相色谱法中，从进样到出现峰最大值所需的时间是()。

A.所有定量方法均要求进样量严格准确

B.其他定量方法测定结果与标准加入法不一致时，以标准加入法为准

C.所有方法均只要求被测组分出峰即可

D.所有方法均需已知定量校正因子

E.峰高和峰面积均可作为定量依据

采用强极性的20％聚乙醇2000作为固定相，氢气为流动相，用气相色谱法分离下列化合物，则先出峰的是()。

A．正己醇

B．正庚醇

C．正辛醇

D．正戊醇

在1m长的气相色谱柱上，某药物及其代谢产物的保留时间分别为5.80分钟和6.60分钟，两色谱峰的半峰宽分别为0.46分钟和0.48分钟，空气的保留时间为1.10分钟。计算：（1)代谢物的容量因子;（2)两组分的分离度;（3)以该药物计算色谱柱的有效塔板数;（4)在不改变塔板高度的条件下，分离度为1.5时所需柱长。

A.紫外荧光法

B.化学发光法

C.离子色谱法

D.气相色谱法

A.气相色谱法主要用于分离沸点低、热稳定性好的物质

B.氮气、氢气是气相色谱常用载气

C.气相色谱是一个分离效能高，分析速度快的分析方法

D.气液色谱的原理是被分离组分在固定相的吸附能力有差异

E.气相色谱法可用于微量成分的分析

气液色谱法的流动相是（)，固定相在操作温度下是（)。组分与固定相间的作用机制是（)。

校正因子法测定复方炔诺酮片中炔诺酮和炔雌醇的质量分数：ODS色谱柱;甲醇-水（60：40)流动相;检测

器UV280nm;对硝基甲苯为内标物。

(1)校正因子的测定：取对硝基甲苯(内标物)、炔诺酮和炔雌醇对照品适量，用甲醇制成10ml溶液，进样10μl，记录色谱图，重复3次，测得含0.0733mg/ml内标物，0.600mg/ml炔诺酮和0.035mg/ml炔雌醇的对照品溶液平均峰面积列于表20-1。

(2)试样测定：取本品20片，精密称定，求出平均片重(60.3mg)。研细后称取732.8mg(约相当于炔诺酮7.2mg)，用甲醇配制成10ml供试品溶液(含内标物0.0733mg/ml)。测得峰面积列于表20-1。计算该片剂中炔诺酮和炔雌醇的质量分数。

A.气相色谱法

B.液相色谱法

C.分光光度法

D.原子吸收法

A.气相中吸收质分子进入吸收剂中的过程

B.当吸收剂中吸收质的浓度达到一定浓度时吸收质返回气相

C.吸收质气相液相不溶解,同时吸收质从液相返回气相

D.吸收质从气相进入液相与从液相返回气相的时间相等时达平衡

从基频峰在红外吸收图谱上的分布可以看出，折合相对原子质量越小，其基频峰的频率（);折合相对原子质量相同时，化学键力常数（)，其基频峰的频率越高;折合相对原子质量相同时，其频率高低顺序一般为γ（)β（)ν。