吗啡通过阻断阿片受体产生强大的中枢性镇痛作用。（)

A.抑制白三烯的生成

B.抑制中枢阿片受体

C.抑制PG前列腺素的合成

D.直接抑制下丘脑体温调节中枢

E.抑制TXA2生成

A.镇痛强度约为吗啡的1／10

B.成瘾者戒断症状反应轻微

C.抑制中枢5-HT和NA的再摄取

D.纳洛酮仅部分阻断其镇痛作用

E.一治疗量对呼吸和心血管均无影响

A.本品与碳酸钠溶液作用，析出游离碱

B.本品具有酯的特性，室温不易水解

C.本品的镇痛活性和成瘾性均弱于吗啡

D.本品口服生物利用度高

E.本品为阿片μ受体激动剂

A.吗啡

B.激素

C.解痉药

D.抗抑郁类药物

A.纳洛酮

B.罗通定

C.吗啡

D.喷他佐辛

E.纳曲酮

A.阻断中枢胆碱受体

B.激动多巴胺受体

C.兴奋中枢胆碱受体

D.补充纹状体中多巴胺

A.通过抑制环氧酶减少前列腺素等炎性介质的合成而产生外周镇痛作用

B.对头痛、牙痛等中等程度的钝痛效果比较好

C.属于对因治疗药物

D.不宜长期或大量使用

E.对消化道有明显的刺激作用

A.利尿药

B.强心苷

C.ACEI

D.抗醛固酮药

E.β受体阻断药

A.拉贝洛尔

B.哌唑嗪

C.甲基多巴

D.氢氯噻嗪

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展