PCR扩增过程未加解旋酶，可以通过适当的升温方法，破环氢键，使模板DNA解旋（）

A.遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对

B.扩增仪内必须加入引物、原料和热稳定性DNA聚合酶、解旋酶

C.扩增过程,温度发生周期性变化,DNA的空间结构可恢复

D.呈指数式扩增,约为2 n（ n为扩增次数）

A.（1）基因组文库、　cDNA文库

B.（1）基因 文库、　cDNA文库

C.（2）解旋酶、　加热至90~95 ℃、　氢键

D.（2）限制酶、　加热至90~95 ℃、　磷酸二酯键

E.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

F.（3）Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下不会失活

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，在细胞中也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合遵循碱基互补配对原则

C.延伸过程中需要耐热的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、一定的缓冲液

D.m个DNA分子经过n轮循环后，理论上一共可以得到m·2n个DNA分子

A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B.高温变性过程中被切断的是DNA分子内碱基对之间的氢键

C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知的核苷酸序列

D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

A.过程①需使用反转录酶

B.过程②利用PCR扩增CarE基因需使用解旋酶和耐高温的DNA聚合酶

C.过程③可用NaCl溶液处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞

D.过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸

D.PCR技术与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

A.PCR是体外复制DNA的技术

B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

D.PCR利用的是DNA双链复制原理

A.PCR技术的原理是DNA双链复制

B.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

C.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列