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[单选题]

在对医疗器械组织的采购过程进行审核期间,确保管理层已确保对()的适当控制水平,包括评估供应产品与产品风险之间的关系

A.生产厂家

B.供应商

C.采购部

D.物流公司

答案

B、供应商

更多“在对医疗器械组织的采购过程进行审核期间,确保管理层已确保对()的适当控制水平,包括评估供应产品与产品风险之间的关系”相关的问题

第1题

在对组织信息安全管理系统(ISMS)进行内部审核期间,会发现不符合项。组织在以下哪些管理阶段审查、评估和/或纠正不合格()。

A.评估。

B.规划。

C.改进。

D.操作。

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第2题

企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关采购记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。交货和收货双方是否对交运情况当场签字确认。对不符合要求的货品应立即报告质量负责人并拒收。针对这一规定,现场检查过程中监管人员将通过以下哪些方面进行确认()

A.查看企业收货的相关规定是否包括上述内容

B.抽查收货记录,确认企业是否按规定进行收货并保留相关记录

C.抽查企业采购记

D.查看企业对供货者审核的规定

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第3题

审计人员在对某厂材料采购业务进行审计时发现,该厂材料采购内部控制制度的实施方法如下: (1)首先由仓库根

审计人员在对某厂材料采购业务进行审计时发现,该厂材料采购内部控制制度的实施方法如下:

(1)首先由仓库根据生产需要和库存情况,提出材料采购申请,填写1份“请购单”,并交供应科审核批准。

(2)供应科根据事前制订的采购计划,对“请购单”进行审核。如果符合计划,则批准,组织采购;如果与计划不符,则单独请厂长审批。

(3)决定采购的材料,供应科填写一式二联的“订购单”,一联由供应科留存,另一联由采购员交供货单位,采购员持“订购单”与供货单位协商采购并签订购货合同。

(4)购货合同的正本留供应科,并与“订购单”核对,副本分别交仓库和财务科,以备将来备考。

(5)采购来的材料运抵仓库,由仓库保管员验收入库,将运抵的材料与采购合同副本、供货单位发来的“发运单”相互核对,然后填写一式三联的“验收单”,一联由仓库留存,作为登记材料明细账的依据,一联交供应科,一联交财务科。

(6)供应科收到“验收单”后,将“验收单”与购货合同副本、供货单位发来的发货票、银行结算凭证相核对,根据核对结果,确定此项采购业务的完成情况。

(7)财务科接到“验收单”后,由主管材料核算的会计人员,将“验收单”与购货合同副本、供货单位发来的发货票、银行结算凭证相核对。如果核对相符,则如数支付货款,否则拒付货款。

(8)应支付货款的,由会计人员开出付款凭证,交出纳员办理付款手续。

(9)出纳员付款,在进货发票上加盖“付讫”戳记,现转交会计人员记账。

(10)将财务科的材料明细账,定期与仓库的材料明细账相核对。

要求:

(1)评审该厂材料采购内部控制制度,指出控制的强点和弱点。

(2)针对弱点,提出改进意见。

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第4题

迪娜是一个硬件项目的项目经理,正在对采购过程进行结构化的审查。她想检查从计划采购管理过程到控制采购过程的每一份文件,以确定失败之处。迪娜应该用什么工具()

A.控制采购过程中的采购审计

B.实施采购过程中的绩效报告

C.控制采购过程中的谈判结算

D.实施采购过程中采购审计

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第5题

审核医疗器械是否符合供货单位《医疗器械生产企业许可证》规定的生产范围,严禁采购超生产范围的医疗器械()
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第6题

()是指保险公司在对投保的标的的信息全面掌握、核算的基础上,对可保风险进行评判与分类,进而决定是否承保、以什么样的条件承保的过程。

A.保险承保

B.保险鉴定

C.保险核保

D.保险审核

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第7题

企业在采购医疗器械前应收取产品资质,审核合格后方可购进。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题

手术室外来器械必须经医院严格监控,器械科或采购中心应审核相关资质证明,不得使用未经注册、过期失效或淘汰的医疗器械()
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第9题

公司在采购前应当审核供货者的哪些合法资格并加盖供货者公章()。

A.营业执照

B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.法人授权委托书

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第10题

经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营
的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

A.①②③⑤⑥

B.①②④⑤

C.①②③④⑤⑥

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第11题

企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:()。

A.营业执照;

B.医疗器械生产或经营的许可证或者备案凭证;

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.授权书原件

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