灭菌质量监测中灭菌植入型器械应每批次进行生物监测（）

A．每批次

B．每天

C．每周

A.应遵循产品使用说明书进行浓度监测

B.一次性使用的消毒剂或灭菌剂应每批次进行浓度监测

C.重复使用的消毒剂或灭菌剂配制后应测定一次浓度，每次使用前进行监测

D.消毒内镜数量达到规定数量的75%后，应在每条内镜消毒前进行测定

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

A．医疗机构应根据规范的要求，结合本单位实际情况，制定科学，可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序，并具体落实

B．医疗机构应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训

C．接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒

D．医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测，及时总结分析与反馈，如发现问题应及时纠正

E．以上均正确

A．立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

B．尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因

C．通知使用部门停止使用，对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D．检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E．改进后生物监测连续三次合格后方可使用

A.开展宫腔镜诊疗工作的医疗机构应将宫腔镜的清洗、灭菌工作纳入医疗护理质量管理，加强监测和监督

B.制定和完善宫腔镜清洗及灭菌的岗位职责、操作规程、清洗与消毒的登记及监测、设备与器械管理及职业安全防护等制度，并认真落实

C.宫腔镜清洗、消毒、灭菌工作宜由消毒供应中心(CSSD)集中管理

D.由宫腔镜使用部门进行宫腔镜清洗消毒及灭菌处理的，应由经过专业培训的专人负责，人员数量应符合清洗消毒及灭菌的需要

E.医院医政科负责宫腔镜清洗消毒与灭菌工作的监督、检查与指导

A.化学PCD监测合格

B.生物监测报告

C.灭菌日期、有效期

D.灭菌日期、有效期、锅次、锅号

E.灭菌日期

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

A.应进行生物和化学监测

B.生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须

C.灭菌剂每月生物监测1次，不得检出任何微生物

D.含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测

E.对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次