药品监督管理部门派出的检查组应当由2名以上检查人员组成，检查组实行组长()制。

A.H省人民政府药品监督管理部门

B.H省人民政府应急管理部门

C.C市人民政府应急管理部门

D.国家应急管理部

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县（市）药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县（市）药品监督管理部门

A.产品注册证书

B.使用说明书

C.产品合格证书

D.宣传资料

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A．由药品监督管理部门监督销毁有安全隐患的药品

B．立即停止销售

C．通知药品生产企业或者供应商

D．向药品监督管理部门报告福路护生量门组附品史出国公职化理长点西香零资价

A.具有在临床试验机构的执业资格

B.保存一份由研究者签署的职责分工授权表

C.具有高级职称，参加过3个以上临床试验

D.能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件

B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县（市）药品监督管理部门