在SPARTAN研究的亚洲人群中，以下关于不良事件的说法错误的是()。

A.疲乏

B.高血压

C.骨折

D.皮疹

E.腹泻

A.中心实验室盲法评估[BICR]确认的影像学疾病进展

B.PSA升高

C.任何癫痫发作

D.任何其它无法通过剂量调整进行充分管理的不良事件，包括剂量中断≥28天，在与赞助方讨论后，可能需要停止研究药物

A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关

B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症

C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险

D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物

A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯

B.DT治疗组16.2%)

C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险

D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险

E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯

F.DT治疗组83.8%)

A.Gleason评分≥8

B.盆腔淋巴结<2cm允许低于髂分叉(N1)

C.PSADT≤10个月

D.骨扫描阴性，盆腔/腹腔/胸部/头部CT阴性

A.皮疹等级为1时，应继续以当前的剂量使用阿帕他胺并开始皮肤病治疗

B.皮疹覆盖的体表面积为10-30%时，应暂停阿帕他胺至多28天，并开始皮肤病的治疗

C.皮疹覆盖>体表面积的30%时，应暂停阿帕他胺至少28天，并开始皮肤病的治疗，同时需要在2周后进行重新评估

D.皮疹等级≥2时，如果暂停阿帕他胺开始皮肤病治疗28天后，皮疹尚未消退至≤1级，则考虑停用阿帕他胺

A.阿帕他胺组可以显著改善NM-CRPC患者的生活质量

B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平

C.阿帕他胺组可维持NM-CRPC患者的生活质量

D.单纯ADT治疗组患者的生活质量与基线相比显著恶化

A.如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少

B.对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者，应永久停用药物

C.对于经历1-2级治疗相关AE的患者：根据研究者的判断，可以建立短暂的治疗中断，直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线

D.如果在3级或更高级别复发毒性，则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平

A.定期监测促甲状腺激素可诊断甲状腺功能减退，并且随着甲状腺替代疗法使用和增加可以控制甲状腺功能减退

B.当有临床指征时，应开始给予甲状腺替代疗法或进行剂量调整

C.少量患者使用了甲状腺激素替代治疗，治疗早期会出现促甲状腺激素的升高

D.甲状腺功能减退仅观察到1-2级事件

A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测，98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移，55%的患者可检测到远处转移(M1)

B.亚组分析结果显示，阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS)，其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此，无论是采用传统影像学还是PSMA-PET，只要是“类似SPARTAN研究”的患者，都能从阿帕他胺的治疗中获益

C.与骨扫描相比，PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶，并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确

D.根据2020EAU指南规定，目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT

A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间

B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间

C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间

D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间