滴定终点是指（)。

氧化还原滴定中预处理的目的是（).

A.除掉杂质

B.初步确定待测组分

C.确定滴定终点是否到达

D.使被测物转变为可滴定的价态

农药保棉磷在强碱性溶液中，按下式水解：

水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO₂标准溶液进行重氮化滴定，滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g，置于50ml量瓶中，用苯溶解并稀释至刻度，摇匀，移取10.00ml，置于200ml分液漏斗中，加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解，待水解反应完全后，用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中，加适量盐酸，插入两支铂电极，外加约50mV电压，用NaNO₂滴定液(0.01010mol/L)滴定，测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。

加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。

作误差。

①天平砝码未经校正;

②天平零点在称量过程中突然发生变动;

③在重量分析中，样品的非被测组分被共沉淀;

④在滴定分析中，终点颜色偏深;

⑤试剂含被测组分;

⑥试样在称量过程中吸湿;

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内;

⑧读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准;

⑨在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符;

⑩在色谱分析中，待测组分峰与相邻成分峰部分重叠。

以下银量法测定需采用返滴定方式的是()。

A．莫尔法测C1-

B．吸附指示剂法测C1-

C．佛尔哈德法测C1-

D．AgNO3滴定C1-(生成Ag(CN)2-2指示终点)

两人用滴定分析法测某物质的含量，结果(滴定剂体积)如下：

甲：25.10mL，25.08mL，25.12mL

乙：25.02mL，25.06mL，24.94mL

消耗滴定剂的真实体积是25.00mL。评价两人试验结果的准确度和精密度。

A.使卤化银呈胶状

B.卤化银对指示剂的吸附力应略大于被测离子的吸附力

C.避光

D.滴定在酸性溶液中进行

A.滴定管

B.锥形瓶

C.移液管

D.刻度吸管