第三批国家组织药品集中采购涉及（)个品种。

A.国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制，提高药品供应保障能力的相关法规、规范

B.国家制定的与药品研制、生产、流通、使用等全品种、全过程有关的，用于保障药品安全、有效、可及相关的监督管理法律、法规和规范性文件以及产业发展政策和措施

C.国家用于调整和规范基本药物制度的相关法规、规范

D.国家用于调整和规范医疗保险药品集中采购的相关法规、规范

A.药学要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度

B.医疗机构药品采购实行集中管理

C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购

D.药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检

E.药品质量不符合规定要求的，不得购进和使用

A.集中招标，统一谈判

B.定点生产，分类招标

C.分类招标，分类谈判

D.定点生产，定点采购

A.药品集中采购

B.药品的验收

C.采购合格药品

D.药品合理储存

芪，非处方药维生素C泡腾片。乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼腥草注射液。甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在一间库房合药品。

1.为扩大市场，甲拟对其生产的药品进行广告宣传，甲的下列行为中，符合药品广告管理规定的是()。

A、在中央电视台少儿频道发布中药饮片黄芪的广告

B、在经指定可发布处方药广告的专业期刊上发布消苯地平控释片广告

C、聘请某医院内科主任担任维生素C泡腾片广告的形象代言人

D、以鱼腥草注射液商品名为某电视台老年人真人秀冠名

2.关于乙从甲处采购鱼腥草注射液的行为，符合规定的是()。

A、乙应当审核药品的合法性并索取药品批准证明文件原件予以保存

B、因长期与甲保持业务关系，乙的采购部门可以直接做出采购决定

C、乙必须组织实地考察，对甲的质量管理体系进行评价后，再做出采购决定

D、乙的采购部门提出申请后，由乙的质量管理部门和质量负责人审核、批准

3.下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中，不符合规定的是()。

A、将中药饮片黄芪和鱼腥草注射液同库储存

B、将硝苯地平控释片和鱼腥草注射液同库储存

C、将硝苯地平控释片和维生素C泡腾片同库储存

D、将维生素C泡腾片和鱼腥草注射液同车运输

A.麻醉药品和第一类精神药品

B.原料药

C.第二类精神药品

D.临床常用大输液

E.中药饮片

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

A.药物监管部门彻底实行政企分开

B.处方药与非处方药分类管理

C.实行医药分开核算、分开管理

D.实行药品最高零售限价

E.实行药品集中招标采购

A.第一批

B.第二批

C.第三批

D.第三批

A.15

B.7

C.30

D.3

A.有利于破除以药补医机制，加快民营医院改革

B.有利于预防和遏制药品购销领域腐败行为，抵制经济性垄断

C.有利于推动药品生产流通企业整合重组、公平竞争，促进医药产业健康发展

D.这些说法都不正确