医疗机构药事管理的内容不包括（）

A.医、药、护、检等专业技术人员

B.经过培训的人员

C.药学专业技术人员

D.技术人员

E.卫生专业技术人员

A.药学部门负责人

B.医院感染部门负责人

C.行政部门负责人

D.临床科室负责人

A.药品生产许可

B.药物临床前研究许可

C.医疗机构制剂许可

D.执业药师注册许可

A.药物临床应用指导原则

B.临床诊疗指南

C.药品说明书

D.药品价格

A. 药学人员

B. 临床医学人员

C. 护理人员

D. 药品采购人员

E. 医疗行政管理管理人员

A.参与临床药物治疗

B.参与临床药物试验方案设计

C.参加危重患者的医疗救治

D.收集、整理、报告药品严重不良反应和药品损害

A.确定本机构用药目录和处方手册

B.保证患者用药安全

C.加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效

D.提高管理水平和经济效益

E.负责医院药事管理工作和药事管理与药物治疗学委员会的日常工作

A.《医疗机构药事管理暂行规定》

B.《卫生部医疗机构药事管理暂行规定》

C.《以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动方案》

D.《抗菌有物临床应用指导原则》

A.开展医疗机构药事管理规范化

B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等

C.开展药学伦理学教育和研究

D.开展临床药学和临床药理研究

E.运用药物经济学的理论与方法，合理配置和使用卫生资源

A.定期分析本机构药物使用情况

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核申报配制新剂型及新药上市后临床观察的申请

D.运用药物经济学的理论与方法，合理配置和使用卫生资源

E.建立新药引用评审制度

A.开展临床诊断，制定个体化药物治疗方案

B.开展药物利用评价和药物临床应用研究

C.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评制度

D.开展药学查房，提供药学技术服务