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[主观题]

苯丙氨酸羟化酶遗传性缺陷可致苯丙酮酸尿症,酪氨酸酶遗传性缺陷可致白化病。()A.正确B.错误

苯丙氨酸羟化酶遗传性缺陷可致苯丙酮酸尿症,酪氨酸酶遗传性缺陷可致白化病。 ()

A.正确

B.错误

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更多“苯丙氨酸羟化酶遗传性缺陷可致苯丙酮酸尿症,酪氨酸酶遗传性缺陷可致白化病。()A.正确B.错误”相关的问题

第1题

遗传性儿童苯丙酮酸尿症先天缺乏的酶是()。

A.谷氨酸脱羧酶.

B.色氨酸羟化酶

C.苯丙氨酸脱羧酶

D.苯丙氨酸羟化酶

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第2题

缺乏哪一种酶可导致PKU(苯酮尿症)?()

A.多巴脱羧酶

B.苯丙氨酸羟化酶

C.苯丙氨酸α酮戊二酸转氨酶

D.尿黑酸氧化酶

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第3题

某8龄儿智力低下、头发稀疏发黄、尿液中有大量苯丙酮酸,该患儿最可能缺乏()

A.酪氨酸羟化酶

B.苯丙氨酸羟化酶

C.尿黑酸氧化酶

D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

E.磷酸化酶

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第4题

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏

A.苯丙氨酸羟化酶

B.酪氨酸羟化酶

C.苯丙氨酸转氨酶

D.酪氨酸转氨酸

E.酪氨酸酶

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第5题

/8、苯酮酸尿症患者缺乏()

A.酪氨酸转氨酶

B.酪氨酸酶

C.苯丙氨酸羟化酶

D.多巴脱羧酶

E.酪氨酸羟化酶

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第6题

人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致,苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累所致;尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下图 1 为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径,图 2 为甲、乙两个家庭的系谱图,相关分析正确的是()

A.苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶 ⑥ 和酶 ③

B.家系乙中 Ⅱ 一 4 携带尿黑酸症致病基因的概率是 1 / 2

C.家系甲中卜 3 可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状

D.两家系中 6 号个体婚配,孕期内应进行相关的基因检测

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第7题

苯丙酮尿症患儿尿中有特殊气味是由于尿中含有()

A.苯丙酮酸

B.苯丙氨酸

C.苯乙酸

D.苯乳酸

E.苯乙酰谷氨酰胺

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第8题

关于苯丙氨酸描述错误的是()

A.苯丙氨酸可以转变为酪氨酸

B.属于芳香族氨基酸

C.酪氨酸可生成苯丙氨酸

D.苯丙氨酸是必需氨基酸

E.对苯酮酸尿症患儿应控制苯丙氨酸用量

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第9题

苯丙酮尿症患儿尿中有特殊气味是由于尿中含有下列哪种物质()

A.苯丙氨酸

B.苯乙酰谷氨酸胺

C.苯丙酮酸

D.苯乙酸

E.苯乳酸

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第10题

按溶血发生的场所分类,溶血性贫血可分为血管内和血管外溶血性贫血。下列选项中,()能够引起血管内溶血性贫血。

A.遗传性球形红细胞增多症

B.丙酮酸激酶缺陷症

C.镰刀细胞贫血

D.血栓性血小板减少性紫癜

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