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[单选题]

一个DNA分子转录形成的RNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若该DNA分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的()

A.21% 12%

B.34% 12%

C.30% 24%

D.58% 30%

答案

D、58% 30%

更多“一个DNA分子转录形成的RNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若该DNA分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的…”相关的问题

第1题

下列关于DNA和RNA的叙述,错误的是()

A.NA两条链间的腺嘌呤与胸腺嘧啶通过氢键连接

B.mRNA与tRNA的基本单位都是核糖核苷酸

C.细胞中同一种tRNA可转运不同的氨基酸

D.细胞中一个DNA分子可转录出不同的RNA

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第2题

关于ATP的叙述中,错误的是()

A.TP分子中含有三个高能磷酸键

B.正常细胞中ATP与ADP的比值在一定范围内变化

C.TP分子水解掉两个高能磷酸键后变成腺嘌呤核糖核苷酸

D.TP中的A与构成DNA、RNA中的碱基A表示的不是同一种物质

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第3题

特殊转录因子的纯化给人带来很多困难,因为分析速度慢,并且转录因子本身不稳定,当你鉴定出你所需片段时,这个

因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列,将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育,这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成,如果不加GTP,只产生一定长度的RNA转录本,这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现,则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。

为了验证你的想法,你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1),另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及32P-CTP混合,除此之外,再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链,它就会终止转录),通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。

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第4题

若一个双链DNA分子有200个碱基对,其中腺嘌呤()有90个,则这个DNA片段连续 复制2次,需要从环境中摄取鸟嘌呤(G)的个数是

A.110个

B.220个

C.330个

D.440个

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第5题

下列关于真核生物RNA的叙述,错误的是()

A.RNA主要在细胞核中合成,通过核孔转移到细胞质中

B.RNA全部是在细胞核内转录形成的

C.RNA一般是单链,而且比DNA短,分子中不含碱基T

D.RNA可作为核糖体的组成成分

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第6题

以下哪种碱基只存在于RNA中,不存在于DNA中()

A.腺嘌呤

B.鸟嘌呤

C.胞嘧啶

D.尿嘧啶

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第7题

一个DNA分子的一条链上,腺嘌呤与鸟嘌呤数目之比为2∶1,两者之和占DNA分子碱基总数的24%,则该DNA分子的另一条链上,胸腺嘧啶占该链碱基总数的()

A.32%

B.24%

C.14%

D.28%

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第8题

有关遗传信息的传递,以下叙述不正确的是()

A.一个核糖体上可以同时合成多条多肽链

B.一个DNA分子可以转录产生多个RNA分子

C.逆转录和DNA复制的产物都是DNA分子

D.蛋白质合成通常从起始密码子开始到终止密码子结束

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第9题

下列关于核酸的叙述中,正确的是()

A.NA和RNA中的五碳糖相同

B.组成DNA与ATP的元素种类不同

C.T2噬菌体的遗传信息贮存在RNA中

D.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数

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第10题

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DN

mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?

表9-3-10

滤膜上的DNA滤膜上的cpm
-RNase+RNase

1250

1260

1240

1245

418

820

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第11题

用DNA探针同RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的,但不能用于检测转录起始位点、终
止位点或内含子的位置。
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