当气体处理量及初、终浓度已被确定，若减少液气比，则以下说法正确的是（)。

A.减少

B.增加

C.无法确定

D.不变

A.为使被连接板叠密贴,应从螺检群中央顺序向外施拧,即从节点中刚变大的中央按顺序向下受约束的边缘施拧

B.为防止高强度螺连接副的表面处理涂层发生变化影响预拉力,应在当天终拧完毕

C.为了减少先持与后持的高强度栓预拉力的差别,其拧紧必须分为初拧和终持两步进行

D.为使被连接板叠密贴,应从螺栓群四周向中央部分施拧

E.对于大型节点,螺栓数量较多,则需要増加一道复拧工序,复拧扭矩仍等于初拧的扭矩,以保证螺栓均达到初拧值

A.调大

B.稳定

C.调小

某密闭容器内盛有某气体，其初态p₁=2.5MPa，T₁=400K，压缩因子Z₁=0.80，因工艺上的需要，现将该容器内的气体加热，加热后的终态为p₂=2.93MPa，T₂=500K，压缩因子Z₂=0.75，求该加热过程每摩尔气体吸收的热量Q(J·mol^-1)。

已知：=108J·mol^-1·K^-1，偏离焓=-3600J·mol^-1，=-3850J·mol^-1。

为20℃。吸附等温线为q=104c/(I+417c) (式中q单位为kg丙酮/kg活性炭，c为kg丙酮/m³气体)。气体密度为1.2kg/m³，进塔气体质量浓度为0.01kg丙酮/m³。活性炭装填密度为600kg/m³，容积总传质系数气体处理量为30m³/h。试求透过时间为多少小时？

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。

图Q12.3纯化的甲基转移酶把³H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量

292.15K时，丁酸水溶液的表面张力σ和浓度之间的关系可以用下式表示:

式中σ0为纯水的表面张力,a和b皆为常数。

(1)写出丁酸溶液在浓度极稀时表面吸附量r与浓度c的关系;

(2)若已知a=13.1x10^-3N/m,b=19.62,试计算当c=0.200mol/L时的表面吸附量;

(3)求丁酸在溶液表面的饱和吸附量In:

(4)假定饱和吸附时表面上丁酸成单分子层吸附，计算在液面上每个丁酸分子的横截面积。

292.15K时，丁酸水溶液的表面张力可以表示为为纯水的表面张力，a和b皆为常敷。（1)试求该溶液中的

292.15K时，丁酸水溶液的表面张力可以表示为为纯水的表面张力，a和b皆为常敷。(1)试求该溶液中的丁酸的表面吸附量Γ和浓度c的关系。(2)若已知试计算当c=0.200mol·dm^-3是的Γ为若干？(3)当丁酸的浓度足够大，达到bc＞1时，饱和吸附量Γm为若干？设此时的表面上丁酸成单分子层吸附，试计算在液面上的每个丁酸分子所占的截面积为若干？

致使酮体生成量增多。( )

对凝结时间的测定描述正确的有：（)。

A、第一次测定应在加水后30min时进行

B、当试针距底板为4mm±1mm时，为水泥达到初凝状态

C、临近终凝时每隔30min测一次

D、当环形附件不能在试体上留下痕迹时，为水泥达到终凝状态