生产、检验设备应有（)记录，并由专人管理。

A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录

B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录

C.配制返工、不合格品管理、物料退库、特殊情况处理等制度和记录

D.留样观察制度和记录

E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录

A.在国民经济规划中与国家产业布局有关的，并由国家有关部门直接掌握的农田水利建设项目

B.在国民经济规划中与国家产业布局有关的，并由国家有关部门直接掌握的铁路建设项目

C.在国民经济规划中与国家产业布局有关的，并由国家有关部门直接掌握的港口建设项目

D.生产机电产品的企业引进技术设备后进行生产，以生产的产品作价偿还的项目

E.生产农副产品的企业引进技术设备后进行生产，以生产的产品作价偿还的项目

购进医药商品必须符合下列原则：

A具有法定的产品质量标准

B产品质量稳定性能安全可靠，符合标准规定C药品必须有注册商标，批准文号和生产文号

D包装可自行规定

E进口药品应有口岸药检所检验报告

A.成分分析报告

B.风险分析报告

C.风险评估报告

D.成分检验报告

A.直属检验检疫局根据企业生产、加工的不同时期，有针对性地施行日常监督管理和定期监督检查

B.日常监督管理工作结合出口食品检验检疫的现场检验、查验等工作一并实施

C.定期监督检查应根据注册登记规范要求进行检查，对日常监督管理中发现问题及整改情况进行跟踪核查

D.定期监督检查应当按照规定要求，填写相关的注册登记评审记录