（)是该批药品生产全过程的完整记录。

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

A.清场、清场记录、清场记录

B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录

C.清场、辅助记录、辅助记录

D.清场、生产记录、辅助记录

A.30

B.300

C.0

D.150

A.“出境货物运输包装检验申请单”

B.“出口危险货物运输包装容器质量许可证”

C.该批运输包装容器的生产标准

D.该批运输包装容器的设计工艺、材料检验标准等技术资料

A.有相对广阔的使用场所

B.放射性浓度测量法

C.有相对独立、明确的监督区和控制区划分

D.工艺流程连续完整

E.有相对独立的辐射防护措施

A.50000

B.60000

C.70000

D.63333.331

1、施工单位编制归档文件计划时，该项目《土方回填工程检验批质量验收记录》文件应按照回填部位设置数量。

A、对

B、错

2、施工单位编制归档文件计划时，该项目土方回填工程申报的“施工试验记录及检测文件”应包括()。

A、检验批质量验收记录

B、土工击实试验报告

C、回填土试验报告

D、分项工程质量验收记录

E、隐蔽验收记录

3、施工单位编制归档文件计划时，该项目混凝土工程和外墙防水填报的《交接检查记录》应划分在()类施工资料。

A、施工管理

B、施工技术

C、施工记录

D、进度造价

4、施工单位编制归档文件计划时，该项目混凝土工程申报的“施工方案”应划分在()类施工资料。

A、施工管理

B、施工技术

C、施工记录

D、进度造价