PRACH序列长度与UE的移动速度有关，影响基站对序列的接收质量（）

因子通常已经失活。你可以想出一个极好的方法以加快分析速度。你可以合成一段不含胞嘧啶核苷酸的DNA序列，将这段序列放到启动子后在一适当反应混合物中温育，这个启动子将指导不含鸟嘌呤核苷酸的转录本的合成，如果不加GTP，只产生一定长度的RNA转录本，这个RNA转录本来自于合成的DNA序列。因为其他转录本都在需G处被终止。如果你能使这个想法得到实现，则快速分析特殊序列的转录仅通过测量标记核苷酸的放射性就可实现。

为了验证你的想法，你构建两个携带合成DNA的质粒。一个具有腺病毒的启动子(PmL1)，另一个无启动子(PC1)。把两种质粒同纯化的RNApolⅡ、纯化好的转录因子样品及³²P-CTP混合，除此之外，再加入各种组合的GTP、RNaseT1(可以切开RNA与G的连接)和3'-氧甲基GTP(无论何时它参入正在形成的链，它就会终止转录)，通过凝胶电泳测定结果如图13-3-42所示。

A.计算4期移动平均值

B.一次差

C.逐期增长率

D.年率

E.与上一年同期相比的增长率

参考答案：错误

A.电磁波频率

B.基站与手机之间的距离

C.基站天线高度

D.手机移动速度

A.α₂蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。

B.α₁蛋白与PRTF相互作用抑制α-特异性基因。

C.α₂蛋白与α₁蛋白相互作用抑制单倍体特异性基因。

D.α₂蛋白根据其相互作用对象与同种DNA序列(不同种)结合。

A.杂交可发生在碱基序列完全互补的核酸分子之间

B.杂交可发生在碱基序列部分互补的核酸分子之间

C.具有双螺旋结构的核酸分子之间才能杂交

D.不同来源的DNA分子之间可以杂交

E.不同来源的DNA与RNA之间可以杂交

A.R_f值是组分移动速度与流动相移动速度之比

B.R_f值是组分原点到组分斑点距离与原点到展开剂前沿距离之比

C.R_f值大的组分则分配系数大

D.R_f值大的组分则分配系数小

E.以上说法都正确

墙的稳定性与墙的高度、长度、厚度有关。()

A.回归分析

B.简单移动平均

C.简单平均法

D.加权平均法

A.移动平均法

B.指数平滑法

C.时间序列乘法模型

D.季节指数