关于芬太尼的药效与药动学特点，不正确的是（）。

A.胃酸分泌减少，一些酸性药物吸收增加

B.总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少

C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒

D.肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长

E.肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些药物游离型浓度增加

A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数，为合理用药或给药方案个体化提供依据

B.提供药物分布与药效关系的资料

C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因

D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因

E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料

A.药动学和药效学

B.感染部位

C.感染程度

D.预防为主

关于血药浓度下列叙述不正确的是（）。

A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

C．血药浓度是指导I临床用药的重要指标

D．根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

E．血药浓度与表观分布容积成正比

A.替加环素

B.头孢菌素

C.氨基糖苷类

D.碳青酶烯类

A.肝重量降低

B.肝细胞减少

C.肝血流量增加

D.酶活性降低

E.药物生物的利用度增加

A.药物中毒

B.药物排泄

C.药物代谢

D.药物吸收

A．和成人相比，婴儿胃液PH值低，对酸不稳定的药物易被破坏

B．儿童内分泌系统不够稳定，长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓

C．婴幼儿血浆蛋白与药物的结合力低于成人，血液中游离药物浓度较高

D．儿童血-脑屏障不完善，多种药物均能通过，又可能引发不良反应

E．儿童水、电解质调节及平衡功能较差，不宜轻易使用泻下药

A.药代动力学终点评价指标为Cmax和AUC

B.多次给药更易发现制剂释药行为的差异

C.生物等效性研究的最优方法为药效动力学研究

D.吸收速度、末端消除速率常数、部分暴露量均为生物等效性研究最终药动学参数

A、体表面积大，角质少，经皮吸收迅速，皮肤黏膜吸收不易产生ADR

B、总液体量少，血浆蛋白含量少

C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏，胆汁不易排出

D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%

A.速率常数用来描述药物在体内过程的速度与程度的关系

B.代谢快、排泄快的药物，其t1/2小

C.表观分布容积可以表示真正的容积

D.清除率的单位用浓度/时间表示

E.非线性药动学中，AUC与剂量成正比