医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，但必须经省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准。（)

A.不得

B.可以

C.支持

A.医疗机构执业许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品生产质量管理规范

D.医疗机构制剂临床研究批件

E.医疗机构制剂注册批件

A.药品剂型的特点

B.原料药稳定性试验结果

C.制剂稳定性试验结果

D.外包装材料的稳定性试验结果

E.国家药品监管部门制定的原则

A.先乙类后甲类

B.先注射制剂后口服制剂

C.先常释剂型后缓释剂型

D.相同品种剂型中价格低廉

A.两人以上合伙设置医疗机构，由合伙事务执行人申请

B.法人或者其他组织设置医疗机构，由其代表人申请

C.个人设置医疗机构，由设置人申请

D.地方各级人民政府设置医疗机构，由政府指定或者任命的拟设医疗机构的筹建负责人申请

A.《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录

B.制剂品种申报及批准文件

C.制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录

D.质量管理文件

E.质量检验规程

A.对甲类传染病患者实施隔离治疗

B.对疑似传染病患者在确诊前，在指定的场所单独隔离治疗

C.对传染性非典型肺炎患者实施隔离治疗

D.对传染病病人污染的场所实施必要的卫生处置

E.对拒绝隔离治疗的甲类传染病患者进行强制隔离