关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是

A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

由1-溴丙烷制备下列化合物：（1)异丙醇;（2)1，1，2，2-四溴丙烷;（3)2-溴丙烯;（4)2-己炔;（5)2-溴-2-碘丙烷;

写出下列化合物的构造式，并用系统命名法命名。（1)丙烯基乙炔;（2)异丙基仲丁基乙炔;（3)5-ethyl-2-methyl-3-heptyne;（4)（2E，4E)-hexadiene。

A.m、n 互为同系物

B.m、n 的一氯代物均只有四种

C.m、n 均能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色

D.m、n 分子中所有碳原子处于同一平面

写出下列化合物的结构式：（1)三氟乙醛（2)4-异丙基苯甲醛（3)乙基环己基酮（4)5-己烯醛（5)（Z)-5-苯

写出下列化合物的结构式：

(1)三氟乙醛

(2)4-异丙基苯甲醛

(3)乙基环己基酮

(4)5-己烯醛

(5)(Z)-5-苯基3-戊烯~2-酮

(6)4-氯-2，5-庚二酮

(7)三聚甲醛

(8)异丁醛缩二乙醇

(9)乙醛-2.4-二硝基苯腙

(10)环己酮肟

(11)甲醛缩氨脲

(12)异戊酸

(13)-氨基己酸

(14)N-甲基--戊内酰胺

(15)戊二酸单乙酯

(16)草酸

(17)水杨酸

(18)-己内酗

(19)3-苯基丙酸

(20)肉桂酸

(21)环己酮缩乙二醇

(22)双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸

(23)苯乙酸苯甲酯

A.化合物中，氧元素通常显+2价

B.化合物中，非金属元素一定显负价

C.氢气中氢元素的化合价为＋1价

D.化合物中正负化合价的代数和一定为零

A.所含的4 种元素分别位于四个不同周期

B.均为离子化合物

C.均属于有机化合物

D.互为同分异构体

写出下列化合物的结构式：（1)2，3-二甲基戊烷（2)2-甲基-3-异丙基己烷（3)2，4-二甲基-4-乙基庚烷（4

写出下列化合物的结构式：

(1)2，3-二甲基戊烷

(2)2-甲基-3-异丙基己烷

(3)2，4-二甲基-4-乙基庚烷

(4)新戊烷

(5)甲基乙基异丙基甲烷

(6)2，3-二甲基-1-丁烯

(7)2-甲基2-丁烯

(8)反-4-甲基-2-戊烯

(9)反-1，6-二溴-3-己烯

(10)(2)-2-戊烯

(11)(E)-3，4-二甲基-3-庚烯

(12)2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯

(13)(2Z，4Z)-3，4，5-三甲基-2，4-庚二烯

(14)2-庚炔

(15)2，4-辛二炔

(16)2，2，5，5-四甲基-3-己炔

(17)(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2

(18)乙烯基

(19)烯丙基

(20)丙烯基

推测结构（1)（2)卤代烃C₃H₇Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆（B)，B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的¹HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其¹HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。

(5)某烃A，分子式C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C₅H₉Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C₅H₈)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。

A.因为NaHSO4是离子化合物，因此能够导电

B.NaHSO4固体中阳离子和阴离子的个数比是2∶1

C.NaHSO4固体熔化时破坏的是离子键和共价键

D.NaHSO4固体溶于水时既破坏离子键又破坏共价键

关于丙烯制冷压缩机开车前应具备的条件，下列说法错误的是（)。

A.露点≤-40℃

B.透平盘车8小时以上

C.联锁调试合格

D.盲板全部拆除