下列关于新生儿药物吸收的叙述不准确的是()。

A.避免或减少肝脏的首过效应

B.血药浓度变化明显，药物吸收量不规范

C.避免药物对胃黏膜的刺激

D.可不经胃肠道吸收进入血液循环

E.适用于婴幼儿给药

A.喷射的粒子越小吸收越好

B.药物在肺泡中的溶解度越大吸收越好

C.抛射剂的蒸气压越大吸收越好

D.以上说法均不正确

A.根据儿童体重计算用药剂量，用药剂量=药物/kgx患儿体重(kg)[注:1-6个月儿童体重(kg)=出生时体重+月龄x0.6]

B.根据儿童体重计算用药剂量，用药剂量=药物/kgx患儿体重(kg)[注:7-12个月儿童体重(kg)=年龄x2+8]

C.按体表面积折算剂量:相对准确、科学性强，适用于成人和儿童，不适合于新生儿

D.按体表面积折算剂量，用药剂量=药物/m^2x患儿体表面积(m^2),体重30kg以下，体表面积(m^2)=体重(kg)*0.035(m^2/kg)+0.1m^2

E.按年龄比例根据成人剂量推算，方法简单，但较粗糙，只适用于一般药物

A.高等植物细胞中都含有四种色素

B.植物细胞内的色素与植物体的颜色有关系

C.叶绿素和类胡萝卜素都可以吸收红光

D.自养生物细胞内的光合色素都分布在叶绿体类体的薄膜上

A.胃液pH值相对偏高

B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高

C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降

D.肠管相对长、胃排空慢(一般3～4小时)，如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全

E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高

A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜

B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

C.酸性药物pKa在4以上可被直肠粘膜迅速吸收

D.粒径越小、愈容易溶解，吸收亦愈快

E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

A.生产自动化程度高，成本低

B.质量稳定，借助包衣可提高易氧化.潮解药物的稳定性

C.性状稳定，剂量准确，含量差异大

D.制成不同类型的各种片剂，满足临床医疗或预防的不同需求

E.运输.贮存及携带.应用都比较方便

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.药物组分的比例量差异悬殊时，难以混合均匀

B.倍散一般采用等量递加法制备

C.药物组分的密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D.若药物共熔后药理作用较独混合者好，则宜采用共熔混合

E.含液体成分时，可采用处方中的其他固体成分吸收

下列关于消化期胃液头期分泌机制的叙述，不准确的是

A．食物可以通过条件反射引起胃酸分泌

B．食物可以通过非条件反射引起胃酸分泌

C．口腔咀嚼动作可以引起胃酸分泌

D．迷走神经兴奋可直接引起胃酸分泌

E．迷走神经兴奋可引发胃泌素分泌，间接引起胃酸分泌

A.剂量大于1g

B.溶解度极小

C.在小肠段非特异性吸收

D.半衰期24h