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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品零售企业供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
答案
ABC
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第1题
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
第4题
下列关于散剂的叙述，正确的是（）
A.为干燥粉末状制剂
B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C.内服散剂应为细粉
D.生物制品应采用防潮材料包装
E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
第10题
A.表面活性剂HLB值愈高，其亲水性愈强
B.非离子型表面活性剂均具有起昙现象
C.阴离子型表面活性剂的毒性一般最小
D.阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用
E.静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大
第11题
A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》
C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》
D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》
