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[主观题]

正交晶系的二水合氯化亚锰六次甲基四胺配合物晶体,沿a、b、c三个晶轴方向摄取了三张回转图,分别量

得下列层线间距值:H1=6.58×10-3m,H2=7.08×10-3m,H′11.097×102m(H1、H′1代表第一层线与0层线的间距,H2代表第二层线与0层线的间距),相机半径为5.00×10-2m,试计算三个晶轴参数a、b、c。所用的X射线λ=0.1542nm。

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更多“正交晶系的二水合氯化亚锰六次甲基四胺配合物晶体,沿a、b、c三个晶轴方向摄取了三张回转图,分别量”相关的问题

第1题

在pH=5.0时用2x10-2mol/LEDTA滴定同浓度的Pb2+,以二甲酚橙为指示剂。计算终点误差。
①以HAc-NaAc缓冲溶液控制酸度,[HAc]=0.2mol/L,[Ac-]=0.4mol/L;②以六次亚甲基四胺缓冲溶液控制酸度。已知乙酸铅配合物的β1=101.9,β2=103.3;(CH2)6N4基本不与Pb2+配位。

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第2题

在下列配合物命名中,正确是()。

A.Li[AlH4]四氢合铝(III)酸锂

B.[Co(H2O)4Cl2]Cl氯化二氯·四水合钴(III)

C.[Co(NH3)4(NO2)Cl]+一氯·亚硝酸根·四氨合钴(III)配阳离子

D.[Co(en)2(NO2)(Cl)]SCN硫氰酸化一氯·硝基·二乙二氨合钴(III)

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第3题

六次甲基四胺的pKb=8.85,用它配置的缓冲溶液的缓冲范围是()。A.7.85~9.85B.4.15~6.15C.8.85~10.85

六次甲基四胺的pKb=8.85,用它配置的缓冲溶液的缓冲范围是()。

A.7.85~9.85

B.4.15~6.15

C.8.85~10.85

D.5.15~6.15

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第4题

新的规程配制水的浑浊度标准液的物质是()。

A.精制高岭土;

B.纯二氧化硅;

C.硫酸,肼六次甲基四胺;

D.精制硅藻土

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第5题

用EDTA滴定Pb2+时,要求pH≈5,应选择的缓冲溶液是()

A.一氯乙酸缓冲溶液

B.NH3—NH4Cl缓冲溶液

C.六次甲基四胺缓冲溶液

D.HAc—NaAc缓冲溶液

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第6题

将浓度相同的下列溶液等体积混合后,能使酚酞指示剂显红色的溶液是()。

A.氨水+醋酸

B.氢氧化钠+醋酸

C.氢氧化钠+盐酸

D.六次甲基四胺+盐酸

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第7题

将13.5 g六次甲基四胺加到4.0 mL 12 mol·L-1HCl中,稀释至100 mL,其pH为()。(pKb[(CH2)6N4]=8.85,M

将13.5 g六次甲基四胺加到4.0 mL 12 mol·L-1HCl中,稀释至100 mL,其pH为()。(pKb[(CH2)6N4]=8.85,Mr[(CH2)6N4]=140.0)

A.0.32

B.2.57

C.4.43

D.5.15

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第8题

下列配位化合物命名正确的是()。

A.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O二水一氯化二氯·四水合铬(Ⅲ)

B.[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)

C.[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化(一)水·五氨合钴(Ⅲ)

D.[Co(NH3)6]Cl3三氯化六氨合钴(Ⅲ)

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第9题

以下是EDTA连续滴定Bi3+,Pb2+的简要步骤,阅后请回答问题:

移取一定量V0(mL)试液,在pH=1的HNO3介质中,用EDTA标准溶液滴定至二甲酚橙由红变黄,耗去V1。再加入六次甲基四胺,调至pH=5,继续以EDTA滴定至终点(总耗去V2)。

(1)滴定Bi3+的酸度过高与过低对结果有何影响,能否以HCl代替HNO3?

(2)滴定Pb2+时加入六次甲基四胺调节pH的机理何在?调节pH是否可以用NaOH或氨水?

(3)加入六次甲基四胺后溶液为何色?终点为何色?

(4)写出计算Bi3+和Pb2+质量浓度(以g/mL表示)的公式。

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第10题

(4分)下列0.10 mol·L-1的弱酸或弱碱能否用酸碱滴定法直接滴定?为什么? (1)苯甲酸(pKθa=4.21)

(4分)下列0.10 mol·L-1的弱酸或弱碱能否用酸碱滴定法直接滴定?为什么?

(1)苯甲酸(pKθa=4.21)

(2)六次甲基四胺(pKθb=8.85)

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