1-甲基环己烯经臭氧化/还原性水解后所得产物，在热的稀NaOH溶液中反应得最终产物是（）。

A.4-FP基-2-戊烯

B.4-甲基-1-戊烯

C.2-甲基-3-戊烯

D.2-己烯

A.还原性

B.具有甜味

C.旋光性

D.具有固定的分子量

E.水解

A.C₂H₅COOC₃H₇

B.C₃H₇COOC₂H₅

C.C₄H₉COOCH₃

D.CH₃COOC₄H₉

A.氧化有机物

B.杀灭微生物

C.氧化还原性物质

D.杀死细菌

食油沸点为()℃，反复高温会产生氧化、水解、热聚合等化学反应，从而产生醛、低级脂肪酸、氧化物、环氧化物等。

由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质，未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的³H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸，然后经过纸层析分析放射性的嘌呤，结果如图Q12.2所示：

图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤；虚线表示MNNG处理的细菌所得结果

为了研究诱变损伤切除的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被³H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育，分析切除动力学。在不同时间取样，分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢，却得到一样的终点。

图Q12.3纯化的甲基转移酶把³H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量

A.1-丁炔

B. 2-甲基-3-丁炔

C. 2-丁炔

D. 3-甲基-1-丁快

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.贝诺酯

A.

B.

C.

D.

A.顺式

B.反式

C.a，a-型

D.a，e-型

A．2-丁炔 CH₃—C≡C—CH₃

B．2-丁炔 CH≡C—CH₂—CH₃

C．3-甲基-1-丁炔

D．2-甲基-3-丁炔