抑制剂不与底物竞争酶结合部位，则不会表现为竞争性抑制。（)A．正确B．错误

以下关于酶竞争性抑制剂的叙述中，哪一项是错误的

A．抑制剂与酶非共价结合

B．抑制剂与底物结构相似

D．抑制剂与底物竞争酶与底物的结合部位

E．增加底物浓度也不能达到最大反应速度

A.阿司匹林+甲氨蝶呤 竞争血浆蛋白结合部位，致甲氨蝶呤毒性增加

B.单胺氧化酶抑制剂+5-HT再摄取抑制剂， 致5-羟色胺综合征

C.地高辛（p-gp底物）+胺碘酮（p-gp抑制剂），致地高辛清除率降低

D.克拉霉素（CYP3A4强效抑制剂）+环孢素（CYP3A4敏感底物），致环孢素血药浓度增加

有关酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是

A.抑制剂与底物结构相似

B.抑制剂与底物竞争酶分子中的底物结合

C.当抑制剂存在时，Km值变大

D.抑制剂恒定时，增加底物浓度，能达到最大反应速度

E.抑制剂与酶分子共价结合

A.抑制剂与底物结构相似

B.抑制剂与酶分子共价结合

C.抑制剂与底物竞争酶的活性中心

D.当抑制剂存在时，表观Km值增大

E.抑制剂恒浓度时，增加底物浓度，理论上能达到最大反应速率

A.抑制剂的结构与底物相似，共同竞争与酶活性中心结合

B.抑制程度取决于抑制剂与酶浓度比

C.抑制剂与酶的结合是不可逆的

D.最大反应速度不变，表现为Km值减小

A.竞争性抑制剂的化学结构与酶的化学结构相似

B.对酶的抑制作用是不可逆的

C.抑制剂与酶以共价键结合

D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合

E.抑制剂与底物竞争酶的活性中心

关于可逆性抑制作用描述不正确的是()。

A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合

B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大

C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变

D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小

E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去

A.纤维素酶中的C1酶、CX酶可以将纤维素分解成纤维二糖

B.纤维素酶对纤维素的水解作用，强于对壳聚糖的水解作用

C.可以利用富含纤维素的培养基来富集能够合成纤维素酶的微生物

D.纤维素酶对两种底物水解作用的差异可能与底物和酶结合部位不同有关

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌

A.抑制剂与酶的结合为共价不可逆结合

B.抑制剂与酶结合后，不影响底物与酶结合

C.酶与底物、抑制剂可同时结合而不影响其释放

D.酶与底物的表观Km值增加

E.不改变最大反应速度