基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是（)

A.质粒不仅存在于细菌中，某些病毒也具有

B.细菌的基因只存在于质粒上

C.质粒为小型环状DNA分子，存在于拟核(或细胞核)外的细胞质基质中

D.质粒是基因工程中的重要工具酶之一

爪蟾卵母细胞在卵的发育后期用³H-尿苷同步标记。从卵母细胞中分离的放射性细胞质总RNA与由成体爪蟾提取的且呈单链形式结合在滤膜上的DNA进行杂交。该RNA:DNA杂交分子与原肠胚期爪蟾胚胎的非标记细胞质总RNA相竞争。图13-3-68A是假设的结果。在另一相应但相反的实验中，放射性原肠胚期细胞质RNA(原肠胚期胚胎用³H-尿苷标记)与滤膜上的总DNA杂交，该RNA:DNA杂交分子与非标记的后期卵细胞质RNA相竞争，结果如图13-3-68B。

mRNA往往是用各种杂交技术检测的，也就是通过mRNA与单链DNA一起保温，形成DNA-RNA杂交物。有一种技术，把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上，加上放射性标记的RNA，然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上，所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中，从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA，然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示，其中的数字表示离DNA左侧的距离，相对距离范围为0～100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验，吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase，该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA)；另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录？

表9-3-10
滤膜上的DNA	滤膜上的cpm
-RNase	+RNase
Ⅰ Ⅱ Ⅲ	1250 1260 1240	1245 418 820

A.操作对象是脱氧核糖核酸。

B.对DNA进行改造和重组只能在细胞内完成。

C.打破远缘杂交不育的障碍。

D.不能定向改造生物的遗传性状。

普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差10⁴～10⁶倍，每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况：多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示，大肠杆菌的基因组含4.7×10⁶bp，人的单倍体基因组有2.4×10⁹bp)。

图12-3-3示两个同源DNA结构。在每个分子中()链互补于其本身的(-)链以及另一分子的(-)链。分子的排列方向是两个b端的碱基顺序同源。上面的分子比下面的分子短，少了一段a端(见图12-3-3)。使分子杂交并发生分支移动。结果会得到图中(1)至(6)中的哪种结构？

那么所产生的4个DNA分子其放射性状况如何？()

A．两个分子含有放射性

B．全部含有放射性

C．双链中各有一半含有放射性

D．所有分子的两条链都没有放射性

制区的位置，同时决定复制是沿起点的单向还是双向进行。为此目的，先分离出复制中的分子，用限制酶在一个位点切割病毒基因组使其成为一个线性分子，然后用电镜来观察所得到的分子。图Q2.7是所观察到的一些分子。(注意：电镜下不可能区分DNA分子的两端。)根据这一结果，如何判断：

图Q2.7 从一个起点开始的双向复制

(1)复制起点是单个还是多个？

(2)复制是单向还是双向？

A.也称重组DNA技术

B.属于生物技术工程

C.需要目的基因

D.只有质粒DNA能被用作载体