某单萜A分子式为C₁₀H₁₈，催化氢化后得分子式为C₁₀H₂₂的化合物。用高锰酸钾氧化A得到CH₃COCH₂CH₂COOH。CH₃COOH及CH₃COCH₃推测A的结构。

分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式。

某化合物分子式为C₅H₈O，其紫外光谱的最大吸收在227nm[ε=10⁴L/（mol·cm^-1)]，其红外光谱有吸收带：3020，2900，1690和1620cm^-1，该化合物与AgNO₃氨性溶液不发生反应，试判断该化合物的结构。

酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸，试推测A和B的结构。

A.C₂H₅COOC₃H₇

B.C₃H₇COOC₂H₅

C.C₄H₉COOCH₃

D.CH₃COOC₄H₉

将嘧啶和氨基钾的液氨溶液反应后，用水处理。得化合物A，其分子式为C₄H₅N₃，其1H-NMR谱数据如下：5.72（m，2H)，6.58（t，1H)，6.82（d，2H)，加入D₂O第一个峰信号消失，试推测A的结构，并说明各峰的归属。

分子式为C₆H₁₅N的A，能溶于稀盐酸。A与亚硝酸在室温下作用放出氨气，并得到几种有机物，其中一种B能进行碘仿反应。B和浓硫酸共热得到C（C₆H₁₂)，C能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和2-甲基丙酸。推测A的结构式，并写出推断过程。

分子式为只有两个单峰,峰的面积比为2:3,其结构式应为（).

分子式为只有两个单峰,峰的面积比为2:3,其结构式应为().

由下述1<／sup>H－NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。（1)已知化合物的分子式

由下述¹H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。

(1)已知化合物的分子式为C₄H₁₀O，¹H-NMR谱如图15-2所示。

(2)已知化合物的分子式为C₉H₁₂，¹H-NMR谱如图15-3所示。

(3)已知化合物的分子式为C₁₀H₁₀Br₂O，¹H-NHR谱如图15-4所示。

已知未知物的分子式为C₁₀H₁₂O，试从其红外光谱图（图13-5)推出其结构。