确定具有EGFR基因敏感突变的患者推荐吉非替尼治疗。如果肿瘤标本不可评估，则可使用从血液（血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA（ctDNA)。（)

A.EGFR

B.ALK

C.VEGFR

D.HCC

E.T790M

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者，在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

A.亚组分析结果显示，无论是EGFR突变阳性还是阴性的患者，安罗替尼均能带来获益

B.EGFR突变患者比EGFR野生型的患者获益更多

C.对于腺癌患者，安罗替尼组相比于安慰剂组的mPFS分别为5.53和1.37个月

D.对于腺癌患者，安罗替尼组相比于安慰剂组的mOS分别为9.63和6.93个月

A.所有血清FT4浓度低而TSH低或正常的患者，都应考虑中枢性甲减的诊断

B.有先天性甲状腺功能减退症临床表现的新生儿或儿童，新生儿TSH筛查低或正常，应考虑CeH的诊断

C.下丘脑/垂体疾病的患者开始使用rhGH或雌激素治疗后，应评估有无发生CeH

D.当发现候选基因的致病突变时，将遗传分析扩展到所有一级亲属(早期)CeH诊断或揭示携带者状态

E.以上都对

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

在所收集的Gal^-突变体中，有热敏感突变体(Gal^-只在高温中)、冷敏感突变体(Gal^-只在低温中)和无义(链终止)突变体。这些突变体在基因中的分布如下表所示。试根据这些数据，估计这三个基因的相对大小(假定每个碱基对的突变率不变)。