GMP是药品生产和（)的基本准则。

A.企业生产情况和质量管理情况自查报告

B.《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件

C.企业组织机构，生产和质量主要管理人员

D.《药品GMP证书》复印件

E.发证机关需要审查的其他资料

A.直接进行药品GMP跟踪检查

B.药品GMP的抽验

C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查

D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员

A.营业执照

B.《药品生产许可证》

C.生产地址

D.药品委托生产批件

E.药品GMP证书

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，未报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业生产、质量负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内未及时向有关单位办理变更手续

A.认证申请和资料审查

B.制定现场检查方案

C.现场检查

D.检查报告的审核

E.认证批准

A.药品生产企业

B.药品包装

C.药品商标

D.药品标签

E.药品说明书

A.化验室

B.更衣室

C.留样观察室

D.取样室

E.称量室和备料室

A.独立自主

B.和平共处五项原则

C.国家主权和安全第一

D.反对霸权主义，维护世界和平

编辑工作所应遵循的基本准则是()

A．报道方针

B．编辑方针

C．采编方针

D．组织方针