企业应当在药品（）、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

A.3年

B.2年

C.1年

D.5年

E.4年

A.生产、经营

B.运输、储存

C.处置废弃危险物品

D.使用

A.药品的购销行为由企业负责，承担法律责任

B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件

D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂

A.药品的非临床研究

B.临床试验

C.上市后研究

D.生产经营

A.采购

B.收货、验收

C.储存、养护

D.出库、运输

A.采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务

B.采购、检验、贮存、销售、运输、售后服务

C.采购、验收、贮存、销售、配送、售后服务

D.采购、检验、贮存、销售、配送、售后服务

A.包装

B.流通加工

C.信息处理

D.销售

A.药学初级以上专业技术职称

B.药学或相关专业中专以上学历

C.高中以上文化程度

D.从事药品工作满五年的经验

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一