可增加地高辛血药浓度的药物是（）

A.利福平

B.西咪替丁

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

E.华法林

A.阿司匹林

B.卡托普利

C.地高辛

D.阿替洛尔

E.青霉素

A.胃液pH值相对偏高

B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高

C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降

D.肠管相对长、胃排空慢(一般3～4小时)，如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全

E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高

A.酒精可减低别嘌呤醇的作用

B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率

C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性，降低血中茶碱和华法令的半衰期

D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用

E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性

A．2天

B．3天

C．8天

D．11天

A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性

B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度

C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度

D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性

E.以上说法都正确

A.利福平

B.西咪替丁

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

E.华法林

A.螺内酯

B.吗啡

C.地高辛

D.华法林

E.阿司匹林

A.塞来昔布可抑制血小板活性

B.长期使用塞来昔布可增加心肌梗死风险

C.塞来昔布与华法林台用可增加出血风险

D.塞来昔布引起消化道溃疡的风险低

E.重度肝功能不全者应避免使用塞来昔布

A.亲水性药物Vd增加

B.亲脂性药物Vd增加

C.亲水性药物血药浓度降低

D.亲水性药物血药浓度增加

A.茶碱

B.普鲁卡因胺

C.苯妥英钠

D.氨苄西林

E.地高辛