对于医院第几次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法称为新技术、新项目（）

A．仅限于获得医院医疗技术管理委员会批准的团队或个人实施，在未明确其效果并转为常规技术和项目前，其他人员不得实施

B．被批准的团队或个人无需在新技术和新项目实施前对相关人员进行通报和培训

C．本院员工，无需批准，可直接实施

D．外出进修获得相应的培训证，回院后要开展新技术和新项目无需申报批准，可直接开展

A.医疗技术安全性、有效性确切，涉及 一定伦理问题或风险较高，需要上级卫生行政部 门加以控制管理的医疗技术

B.医疗技术是指安全性、有效性确切，医院 通过常规管理在临床应用中能确安全性、有效性的技术

C.具有安全性、有效性确切，但是技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力和技术水平有高度要求

D.存在重大伦理风险或使用稀缺资源，需要严格管理的医疗技术

A.开展医疗技术目录

B.医疗质量情况

C.医疗技术差错事故

D.医疗技术培训考核

A．法律

B．经济赔偿

C．法律和经济赔偿

A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料

B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料

C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况

D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料

A.经过临床研究论证且安全性、有效性确切的医疗技术

B.虽然技术已经被淘汰，但应用安全的医疗技术

C.伦理存在风险，但患者知情同意的医疗技术

D.安全性有效性待确定的医疗技术

A.开展该技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设施及其它关键辅助支持条件发生变化，不能正常临床应用的

B.发生与该项技术直接相关的严重不良后果的

C.发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的

D.发现该项技术存在伦理道德缺陷的

E.以上都是

A．经批准开展的新技术和新项目，实行科室主任负责制，督促项目负责人按计划执行并取得预期效果，医疗管理部门履行监管责任

B．实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务，尊重患者及委托人的意见，在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施

C．科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪，督察项目的进展情况，及时发现医疗技术风险，并督促及时采取相应控制措施，将医疗技术风险降到最低程度

D．项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况（诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等）和科室质控小组的质控评价意见，由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核，报医疗管理部门，建立技术档案

E．医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价，并将结果反馈科室

A.按照国家医疗质量管理的有关要求，制订本机构医疗质量管理制度并组织实施

B.组织开展本机构医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作，定期发布本机构质量管理信息

C.制订本机构医疗质量持续改进计划、实施方案并组织实施

D.按照有关要求报送医疗质量管理相关信息

E.制订本机构临床新技术引进和医疗技术临床应用管理相关工作制度并组织实施